王志军 2006年12月30日 12:27
血友病是因防止血液凝固的一种关键蛋白基因发生了变异而造成的。血友病和其它类似的遗传病的治疗方法是输血和昂贵的酶置换，但是如果人体自身能被诱导生产这些蛋白，就是说人体被移植了所缺乏的能够产生这种蛋白的正常组织会怎样呢？
魏茨曼研究所免疫学教授杰•里斯和博士生安娜•阿若诺维奇及同事的研究证明，这种移植在未来是可行的。文章发表在近期出版的美国《国家科学院学报》上。
过去试图通过移植脾脏（母亲给女儿）来治疗这类遗传性疾病，脾脏能产生大量疾病中丢失的这些蛋白。但由于该器官储存免疫T细胞，而T细胞与受体产生严重排异反应，也叫移植物抗宿主反应（GVHD），因此进展缓慢。
里斯和他的研究小组进行了曲折的探索。几年过去了，研究小组完成了猪胚胎组织移植试验，猪胚胎有可能成为人类供体器官的代用品。实验中他们发现，每种组织都有一个时机窗口，在这个时间从发育的胚胎中提取细胞可以使移植获得成功。在分化不好时过早提取组织有可能形成肿瘤；而提取太晚则异质性太强，会引起宿主对它们的排异。
通过对猪整个怀孕期间胚胎提取脾脏组织的研究发现，在怀孕的42天前组织中不存在有害T细胞。科学家还发现，这一时期的组织有最佳的生长潜力和分泌血凝固蛋白Ⅷ因子能力，这一因子是血友病人缺少的。这样，科学家就将脾移植的理想时间锁定在42天。在这一时间进行猪脾组织移植的血友病小鼠，在完成移植后1个月或2个月内血凝固情况完全正常。
尽管将这一技术用于人类以前还需要解决许多问题，但研究所提供的“原理依据”表明，人类或猪的胚胎组织移植终将帮助我们战胜遗传性疾病。
